Большая Советская Энциклопедия (МИ) - Большая Советская Энциклопедия "БСЭ" - Страница 76

  Соч.: Тапьей ньоу, Рангун, 1941; Сапей пока, Рангун, 1949 (совм. с Зоджи); Тоун пвин схайн кхисан сапей, Рангун, 1961; Мьянма са мьянма хму, Рангун, 1966.

  Лит.: Минтувун, Пан хне пинси, Мандалай, 1965, с. 330—53; Попов Г. П., Бирманская литература, М., 1967.

Миндя'к, посёлок городского типа в Башкирской АССР. Расположен на восточном склоне Южного Урала, в 70 км от ж.-д. станции Учалы и в 105 км к С. от Магнитогорска. Добыча и обогащение рудного золота.

«Минеи-Четьи», «Ежемесячные чтения» (от греч. mēnáios — месячный и древнерус. четье — чтение), сборники церковно-религиозной литературы: житий святых, «слов», поучений, сказаний, легенд, расположенных в порядке дней каждого месяца. «М.-Ч.» предназначались для назидательного чтения с целью воспитания слушателей в духе официального мировоззрения православной церкви. Возникли в Византии в 9 в. и были известны на Руси уже в 11 в. В 30—40-х гг. 16 в. митрополитом Макарием были составлены «Великие Четьи-Минеи» , куда вошёл ряд памятников древнерусской литературы. Существовали также «М.-Ч.» монаха Троице-Сергиевой лавры Германа Тулупова, священника Иоанна Милютина, митрополита Дмитрия Ростовского, составленные на основе «Великих Четьей-Миней» в конце 17 — начале 18 вв.

  Лит.: Великие Минеи-Четии, собранные Всероссийским митрополитом Макарием, в. 1—14, СПБ, 1868—1917; Ключевский В. О., Великие Минеи-Четии, собранные Всероссийским митрополитом Макарием, в его кн.: Отзывы и ответы, П., 1918; Гудзий Н. К., История древнерусской литературы, 7 изд., М., 1966.

Мине'йское ца'рство, древнее государство в Южной Аравии. Другое название — Маин .

Минера'л (франц. minéral, от позднелат. minera — руда), природное тело, приблизительно однородное по химическому составу и физическим свойствам, образующееся в результате физико-химических процессов на поверхности или в глубинах Земли (и других космических тел), главным образом как составная часть горных пород, руд, метеоритов.

  М. в подавляющем большинстве — твёрдые тела, подчиняющиеся всем законам физики твёрдого тела; реже встречаются жидкие М. (например, ртуть самородная). Отнесение воды к М. — вопрос дискуссионный, но лёд общепринято считать М. Различают М. кристаллические, аморфные — метаколлоиды (например, опалы, лешательерит, лимонит и др.) и метамиктные минералы , имеющие внешнюю форму кристаллов, но находящиеся в аморфном, стеклоподобном состоянии.

  Каждый М. (минеральный вид) представляет собой природное соединение определённого состава с присущей ему кристаллической структурой. Модификации М. одинакового состава (например, алмаз — графит, кальцит — арагонит), но имеющие различную кристаллическую структуру, относятся к различным минеральным видам; наоборот, изоморфные ряды М. (например, оливины, вольфрамиты, колумбиты) с изменяющимся в определённых пределах составом, но с постоянной структурой, относят к одному минеральному виду. М., у которых небольшие изменения в химыическом составе, некоторых свойствах (например, окраске) или морфологических особенностях не приводят к резким различиям в структуре (например, в разновидностях кварца — горном хрустале, аметисте, цитрине, халцедоне), называются минеральными разновидностями .

  Единичные кристаллы, зёрна и другие минеральные тела, отделённые друг от друга физическими поверхностями раздела, относятся к минеральным индивидам . Сростки минеральных индивидов образуют минеральный агрегат.

  В природе найдено и изучено около 2,5 тыс. минеральных видов и примерно столько же разновидностей. Ежегодно открывается около 30 новых минеральных видов.

  Большинство М. представлено ионными структурами (см. Кристаллохимия ). Менее распространены ковалентные и интерметаллические структуры. Молекулярные решётки в природе весьма редки (например, реальгар AsS, сера самородная, битумы и смолы). Реальные структуры М. характеризуются наличием дефектов в кристаллах (вакансий, примесных и межузельных атомов или ионов) и дислокаций . Нередко в М. возникают т. н. неупорядоченные структуры, характеризующиеся нарушением правильного порядка расположения ионов в решётке и тенденцией к их последующему перераспределению, направленному к повышению степени упорядоченности (например, в полевых шпатах ). Отдельные структурные элементы кристаллической решётки М. (слои, пакеты, цепочки и т. п.) могут быть несколько смещены относительно друг друга при полном сохранении структуры внутри этих элементов. В результате возникают политипные модификации (политипы), характеризующиеся одинаковыми параметрами элементарной ячейки в двух направлениях и третьим — переменным. Политипы особенно часто появляются у слоистых минералов (например: слюд, графита, молибденита, глинистых минералов).

  В отличие от образования полиморфных модификаций (см. Полиморфизм ), переход одного политипа в другой происходит не скачкообразно, а постепенно и не сопровождается резким тепловым эффектом, что объясняет существование в природе при одинаковых термодинамических условиях нескольких политипных модификаций М. Если явление полиморфизма связано с изменениями температуры и давления, то политипия М., по-видимому, зависит в первую очередь от условий роста кристаллов. Изучение явлений упорядочения, структурных дефектов, политипии и других отклонений в строении реальных М. от идеальных структур помогает расшифровать термодинамические условия образования М.

  Химический состав, формулы и классификация. Роль химических элементов в структуре М. различна: одни являются главными и определяют основной состав М.; другие, будучи по свойствам и строению атомов (ионов) близки к главным, присутствуют в М. преимущественно в виде изоморфных (см. Изоморфизм ) примесей (например, Pd, Ge, In, Cd, Ga, Tl, Se, I, Br, Re, Rb, многие редкоземельные). Для химии М. характерно резкое преобладание соединений переменного состава, представляющих однородные смешанные кристаллы (твёрдые растворы) — изоморфные ряды М. Этим, а также различной степенью упорядоченности структуры, определяются колебания физыических и химических свойств внутри одного минерального вида: например, плотности, твёрдости, цвета, показателя преломления, магнитной восприимчивости, температуры плавления и др. Сложность и недостаточное постоянство состава М. определяются явлениями изоморфизма, наличием субмикроскопических включений, а также явлениями сорбции, которые имеют место при образовании М. из коллоидных систем (например, урансодержащие опалы, лимониты, монтмориллониты и др.). Субмикроскопические включения в М. могут возникать: а) вследствие захвата дисперсных примесей в процессе кристаллизации из расплава, раствора и других сред (например, газово-жидкие включения в кварце, включения гематита в полевом шпате); б) при распаде твёрдых растворов вследствие изменения температурных условий (образование пертитов у полевых шпатов, распад сложных сульфидов и сложных окислов); в) при метамиктных превращениях; г) явлениях замещения одного М. другим или вторичных изменениях. Многие М. (например, магнетит) постоянно содержат различные микровключения.

  В природе наиболее распространены М. класса силикатов — около 25 % от общего числа М.; окислы и гидроокислы — около 12%; сульфиды и их аналоги составляют около 13 %; фосфаты, арсенаты (ванадаты) — около 18 %; прочие природные химические соединения — 32 %. Земная кора на 92 % сложена силикатами, окислами и гидроокислами. По типу химических соединений М. подразделяются на простые тела (самородные элементы) и составные (бинарные и прочие). Помимо простых анионов S^2- , O^2- , OH^- , Cl^- и др., в структурах часты комплексные солеобразующие анионные радикалы [СО₃ ]^2- , [SiO₄ ]^4- , [РO₄ ]^3- и др. В зависимости от состава простого или комплексного аниона среди М. выделяют сульфиды и их аналоги, окислы, галогениды, соли кислородных кислот.