Большая Советская Энциклопедия (МИ) - Большая Советская Энциклопедия "БСЭ" - Страница 9

Ми'дуэй (Midway), коралловый атолл в Тихом океане, в северо-западной группе Гавайских островов. Возник на базальтовом основании разрушенного вулкана. В лагуне атолла — несколько мелких островов; два наибольших — Сэнд (Песчаный) и Истерн (Восточный) — имеют площадь 5,2 км² . Население 2,0 тыс. человек (1968). М. — промежуточная база на воздушном пути между США и странами Азии. На о. Сэнд — станция транстихоокеанского кабеля, аэродром, маяк.

  Во время 2-й мировой войны 1939—45 в районе М. 4—6 июня 1942 произошло сражение между японским ударным соединением (11 линкоров, 6 авианосцев с 293 самолётами, 16 крейсеров, 53 эсминца и др.), пытавшимся захватить оперативную базу США на М., и американским флотом (3 авианосца с 243 самолётами, 8 крейсеров, 14 эсминцев). В боях с американской авианосной авиацией японцы потеряли 4 авианосца, 1 крейсер и 253 самолёта и были вынуждены отступить. В результате японский флот утратил своё превосходство в авианосцах. Американцы потеряли 1 авианосец, 1 эсминец и 150 самолётов.

Мидха'т-паша' (Midhat Paşa) Ахмет [18.10.1822, Стамбул, — 10.4.1883 (по др. данным, 7 или 8.5.1884), Таиф], турецкий государственный деятель. Занимал важные административные и правительственные посты: генерал-губернатор Дунайского (1864—68) и Багдадского (1869—1872) вилайетов, великий везир (1872, 1876—77) и др. Стремился к проведению реформ, направленных на преодоление экономической, политической и культурной отсталости Османской империи при сохранении турецкого господства над покорёнными народами. Примкнув к движению «Новых османов» , добился провозглашения (23 декабря 1876) первой турецкой конституции, но уже в феврале 1877 по приказу султана Абдул-Хамида II был выслан в Европу. В 1881, по ложному обвинению в убийстве (1876) султана Абдул-Азиза, был арестован, осужден и сослан в Таиф (Аравия), где его умертвили подосланные Абдул-Хамидом II убийцы.

  Лит.: Стамбулов В., Намык Кемаль, М., 1935; Петросян Ю. А., Младотурецкое движение (Вторая половина XIX — нач. XX в.), М., 1971; Ali Haydar Midhat Bey, Midhat-Pacha, sa vie — son oeuvre, P., 1908; Devereux R., The first Ottoman constitutional period, Bait., 1963.

  Ю. А. Петросян.

А. Мидхат-паша.

Миели'новая оболо'чка (от греч. myelós — мозг), мякотная оболочка, оболочка мякотного нервного волокна. Снаружи покрыта плазматической мембраной шванновской клетки , изнутри граничит с поверхностной мембраной аксона — аксолеммой. Считается, что М. о. состоит из миелина (отсюда название), включающего биомолекулярные слои липидов (комплекс фосфолипид-холестерин и др. химические компоненты) и коаксиально расположенные мономолекулярные слои белка. М. о. образуется в результате охвата шванновскими клетками отростка нервной клетки. В области т. н. перехватов Ранвье М. о. прерывается; участок между двумя перехватами образован одной шванновской клеткой. М. о. предотвращает рассеивание нервных импульсов и их переход на др. нервные волокна. Скорость проведения импульсов в мякотных волокнах выше, чем в безмякотных. Илл. см. при ст. Двигательная бляшка , Нервные волокна .

Миели'т (от греч. myelós — спинной мозг), воспаление спинного мозга. Первичные М. вызываются различными нейротропными вирусами, вторичные возникают как следствие инфекционно-аллергических процессов, травм и др. Процесс редко бывает изолированным, часто страдают оболочки спинного мозга и нервные корешки. Первичный очаговый М. развивается остро, характеризуется подъёмом температуры, болевым синдромом, расстройством функций нервной системы. При гибели нервных клеток возникают вялые параличи , сегментарное нарушение чувствительности, спастические парезы ; нередки тазовые расстройства (недержание или задержка мочи и кала). Часто встречаются пролежни, отёки, гипергидроз и др. Лечение: антибиотики, десенсибилизирующие средства, витамины, в случае параличей — ортопедические укладки. В период последствий М. — массаж, гимнастика, бальнеотерапия, стимулирующие средства.

  Л. О. Бадалян.

Миело'идная ткань, кроветворная ткань, образующая у позвоночных животных и человека красный костный мозг . Илл. см. на вклейке к ст. Кроветворение .

Миелолейко'з (от греч. myelós — костный мозг и leukós — белый), миелоидная, миелоцитарная, гранулоцитарная лейкемия, миелоз, заболевание системы крови из группы лейкозов , характеризующееся избыточным образованием в органах кроветворения незрелых форм гранулоцитов (миелоцитов, промиелоцитов, реже миелобластов). При М. в крови увеличивается число лейкоцитов — в начальном периоде до 10—15—20 тыс. в мкл, в развёрнутой стадии заболевания количество их может доходить до 200—400 тыс. в мкл. В гемограмме и миелограмме преобладают клетки гранулоцитарного ряда (различной степени зрелости — палочкоядерные, метамиелоциты, миелоциты, промиелоциты). Отличительной чертой этих клеток при М. являются изменения в 21—22-й парах хромосом. Нередко в формуле крови увеличивается процент базофилов и эозинофилов, что указывает на более тяжёлое течение М. В большинстве случаев обнаруживается увеличенная селезёнка. Заболевание неуклонно прогрессирует. В конечной стадии М. развиваются истощение, анемия , в костном мозге и крови могут появиться в большом количестве миелобласты. Лечение: химиопрспараты, лучевая терапия, общеукрепляющее лечение, при необходимости — переливание крови.

  Лит.: Кассирский И. А., Алексеев Г. А., Клиническая гематология, 4 изд., М., 1970.

  А. М. Полянская.

Миело'мная боле'знь (от греч. myelós — костный мозг и -oma — окончание в названиях опухолей), множественная миелома, миеломатоз, глобулинсинтезирующий ретикулёз, заболевание системы крови из группы лейкозов — ретикулёзов. В основе болезни лежит избыточное образование генетически измененных (мутировавших) плазматических клеток костного мозга, в большом количестве синтезирующих и выделяющих в кровь белки с различными физико-химическими, биохимическими и иммунохимическими свойствами. М. б. проявляется изменениями в костной, кроветворной и мочевыделительных системах, нарушениями белкового и минерального обмена. У больных наблюдаются самопроизвольные переломы, иногда обнаруживаются опухоли, исходящие из костной ткани. Вследствие разрушения костей в крови увеличивается количество кальция, который в виде конкрементов откладывается в выделительных органах (почки, лёгкие, слизистая желудка). Поражение почек (миеломная нефропатия) в основном обусловлено поступлением через почечный фильтр патологических белковых тел. Характерным для М. б. является частота бактериальных инфекций вследствие уменьшения количества нормальных иммуноглобулинов и нарушения образования антител.

  Лечение: препараты цитостатического действия, лучевая терапия, гормональные препараты, переливание эритроцитной массы, цельной крови. При развитии инфекционных осложнений — антибиотики, гамма-глобулин. Большое значение имеет проведение правильных ортопедических мероприятий.

  Лит.: Алексеев Г. А., Андреева Н. Е., Миеломная болезнь, М., 1966; Кассирский И. А., Алексеев Г. А., Клиническая гематология, 4 изд., М., 1970; Вернет Ф. М., Клеточная иммунология, пер. с англ. М., 1971.

  А. М. Полянская.

Миелоци'ты (от греч. myelós — костный мозг и kýtos — вместилище, здесь — клетка), одна из форм клеток кроветворной ткани красного костного мозга у позвоночных животных и человека. Образуются из гемоцитобластов , проходя стадию промиелоцита. Из М. развиваются зернистые лейкоциты, или гранулоциты . Ядра М. круглые или бобовидные, менее плотные, чем у зрелых лейкоцитов, цитоплазма слабо базофильная. В норме М. в кровяное русло не поступают, но при некоторых патологических состояниях (например, при лейкозах ) могут появляться в крови. Илл. см. на вклейках к статьям Кроветворение и Кровь .