Выбери любимый жанр

Большая Советская Энциклопедия (ТО) - Большая Советская Энциклопедия "БСЭ" - Страница 45


Перейти на страницу:
Изменить размер шрифта:

45

Ю. В. Толубеев

Толубко Владимир Федорович

Толу'бко Владимир Федорович [р. 12(25).11.1914, г. Красноград, ныне Харьковской области], советский военачальник, генерал армии (1970). Член КПСС с 1939. Родился в семье украинского рабочего. В Советской Армии с 1932. Окончил Ульяновское бронетанковое военное училище (1937), Военную академию механизации и моторизации РККА (1941), Высшую военную академию им. К. Е. Ворошилова (1950) и Высшие академические курсы при этой академии (1968). В Великую Отечественную войну 1941—45 на Ленинградском и Калининском фронтах — начальник оперативного отделения и начальник штаба танковой дивизии (1941—42), начальник штаба и командир танковой бригады (1942), преподаватель Военной академии механизации и моторизации РККА (1943—44), начальник оперативного отдела штаба 4‑го гвардейского механизированного корпуса (1944—1945) на 3-м Украинском фронте. После войны на командных должностях. Был помощником главнокомандующего Группой войск, с марта 1960 1-й заместитель главнокомандующего Ракетными войсками, с апреля 1968 командующий войсками Сибирского, с мая 1969 — Дальневосточного военных округов. С апреля 1972 главнокомандующий Ракетными войсками — заместитель министра обороны СССР. Член ЦК КПСС (с 1976). Депутат Верховного Совета СССР 8—9-го созывов. Награжден 2 орденами Ленина, 4 орденами Красного Знамени, орденами Богдана Хмельницкого 2-й степени, Отечественной войны 1-й степени, 2 орденами Красной Звезды, орденом «За службу Родине в Вооружённых Силах СССР» 3-й степени и медалями, а также иностранными орденами и медалями.

Большая Советская Энциклопедия (ТО) - i010-001-286678145.jpg

В. Ф. Толубко.

Толуидины

Толуиди'ны, моноаминотолуолы, толиламины, аминопроизводные толуола ; известны все три изомера — орто-, мета-, пара- Т. (см. табл.).

Большая Советская Энциклопедия (ТО) - i-images-174621085.jpg

  Т. хорошо растворимы в органических растворителях, плохо — в воде; летучи с водяным паром, при хранении на свету в присутствии воздуха темнеют (окисляются). Т. получают восстановлением нитротолуолов (в промышленности — железом в соляной кислоте) и др. методами. По химическим свойствам Т. схожи с анилином : образуют соли с кислотами, диазотируются, ацилируются, галогенируются, сульфируются, алкилируются. Т. применяют для получения разнообразных красителей.

Некоторые свойства толуидинов

Изомер tпл , С tкип , С Плотность при 20 С, г/см 3
о -Т. (1,2-) — 24,4 (неустойчивый) 200,3 0,9984
о -Т. (1,6-) — 16,25 (устойчивый) 200,3 0,9984
м -Т. (1,3- или 1,5-) — 30,4 203,4 0,9891
п -Т. (1,4-) — 45,0 200,55 1,0460

  Б. Л. Дяткин.

Толуиловые кислоты

Толуи'ловые кисло'ты, метилбензойные кислоты, CH3 C6 H4 COOH, карбоновые кислоты ароматического ряда, ближайшие гомологи бензойной кислоты . Все три Т. к. (орто -, мета - и пара -изомеры) — бесцветные кристаллы, практически не растворимые в воде, растворимые в спирте, эфире и др. органических растворителях; tпл 107, 112, 178 °С соответственно. Т. к. могут быть получены окислением ксилолов , из толуидинов и др. методами.

  К Т. к. относят также простейшую жирноароматическую карбоновую кислоту — фенилуксусную C6 H5 CH2 COOH, называемую часто остолуиловой кислотой; бесцветные кристаллы, ограниченно растворимые в воде, хорошо — в органических растворителях; tпл 76 °С. Получают её взаимодействием бензилхлорида с цианидом калия с последующим гидролизом бензилцианида C6 H5 CH2 CN разбавленной серной кислотой. Применяют a-Т. к. в производстве лекарственного препарата фенамина (как сырьё) и бензилпенициллина (как добавку к питательной среде при культивировании плесени). Эфиры a-Т. к., например этиловый, — душистые вещества.

  В. Н. Фросин.

Толука

Толу'ка (Toluca), город в Центральной Мексике, административный центр штата Мехико. 136,1 тыс. жителей (1974). Транспортный центр. Промышленность города обслуживает столичный район. Автосборочная, электротехническая, химическая, текстильная, пищевая промышленность.

Толуол

Толуо'л (от испанского tolú — толуанский бальзам , из которого впервые был получен Т.), метилбензол, бесцветная горючая жидкость, по запаху напоминающая бензол; tпл — 95 °С, tkип 110,6 °С, плотность 0,8669 г/см3 (20 °С), пределы взрываемости смеси с воздухом 1,27—7,0% Т. (по объёму), tвоспл 552 °С, tвсп 4,4 °С. Т. смешивается с большинством органических растворителей; при 22 °С в 1кг воды растворяется 0,492 г Т., в 1 кг Т. — 0,526 г воды.

Большая Советская Энциклопедия (ТО) - i-images-103723746.jpg
 Т. содержится в некоторых нефтях; в промышленности его выделяют главным образом из каменноугольной смолы и продуктов термической переработки нефтяных фракций. Т. — важное химическое сырьё; для него характерны реакции электрофильного замещения в бензольном ядре и превращения метильной группы при сохранении ядра. Электрофильное замещение происходит легче, чем в бензоле , и направляется главным образом в пара - и орто -положения (4- и 2-, 6-). Так, нитрование Т. смесью HNO3 и H2 SO4 последовательно даёт моно- и динитропроизводные, а затем 2, 4, 6-тринитротолуол (тол, или тротил).

  Превращения метильной группы происходят по радикальному механизму. Например, хлорирование при УФ-облучении и нагревании приводит к бензилхлориду C6 H5 CH2 CI, хлористому бензилидену C6 H5 CHCl2 и бензотрихлориду C6 H5 CCI3 ; нитрование раствором HNO3 в уксусной кислоте даёт a-нитротолуол C6 H5 CH2 NO2 , окисление — бензиловый спирт C6 H5 CH2 OH, бензойный альдегид C6 H5 CHO и бензойную кислоту C6 H5 COOH. Т. применяется в производстве красителей, взрывчатых веществ, фармацевтических препаратов и различных полупродуктов; используется в качестве растворителя при получении пластмасс, лакокрасочных материалов, типографских красок, в резиновой промышленности и др.

  Т. менее токсичен, чем бензол. Предельно допустимая концентрация паров Т. в воздухе 0,05 мг/л.

  Б. Л. Дяткин.

Толчанов Иосиф Моисеевич

Толча'нов Иосиф Моисеевич [р. 29.4(11.5).1891, Москва], русский советский актёр, народный артист СССР (1962). В 1918 с группой так называемой Мамоновской студии вошёл в состав труппы Студии (с 1926 — Театра) им. Евгения Вахтангова. Под руководством Вахтангова подготовил роль Бараха («Принцесса Турандот» Гоцци) и др. Главные творческие достижения актёра связаны с образами советской драматургии — Магара («Виринея» Сейфуллиной и Правдухина), Савелий («Барсуки» Леонова); лучшая роль — Иван Шадрин в «Человеке с ружьем» Погодина. Т. создал значительные образы в произведениях русской классической драматургии и литературы: Арбенин («Маскарад» Лермонтова), Барон («Скупой рыцарь» Пушкина), Яков Маякин («Фома Гордеев» по Горькому), Епанчин («Идиот» по Достоевскому), Абрезков («Живой труп» Л. Н. Толстого). Среди др. работ — Рагимов («Женщина за зелёной дверью» Ибрагимбекова). С 1920 преподаёт (с 1946 профессор) в Театральном училище им. Б. В. Щукина. Государственная премия СССР (1950). Награжден орденом Ленина, орденом Трудового Красного Знамени и медалями.

45
Мир литературы

Жанры

Фантастика и фэнтези

Детективы и триллеры

Проза

Любовные романы

Приключения

Детские

Поэзия и драматургия

Старинная литература

Научно-образовательная

Компьютеры и интернет

Справочная литература

Документальная литература

Религия и духовность

Юмор

Дом и семья

Деловая литература

Жанр не определен

Техника

Прочее

Драматургия

Фольклор

Военное дело