Большая Советская Энциклопедия (ТР) - Большая Советская Энциклопедия "БСЭ" - Страница 110

  Некоторые производные Т. могут быть использованы как гербициды, лекарственные препараты.

Трифтору'ксусная кислота' , CF₃ COOH, бесцветная жидкость с острым раздражающим запахом, дымит на воздухе, сильно обжигает кожу, t_пл —15,4 °С, t_kип 72,4 °С, плотность 1,489 г/см³ (20 °С). Т. к. смешивается с водой и большинством органических растворителей, образует устойчивые комплексные соединения с водой, эфиром, ацетоном. Очень сильная кислота (константа диссоциации K₂₅ 0,588), выделяет свободные кислоты из солей карбоновых кислот, соляной, азотной и др., разрушает металлы, резину, но инертна к фторопластам и сухому стеклу. Т. к. образует характерные для карбоновых кислот производные, из которых наиболее важен ангидрид (CF₃ CO)₂ O, применяемый (как и Т. к.), например, в производстве ацетилцеллюлозы . Т. к. используют также как растворитель в органических синтезах, для введения защитной, легко удаляемой группы CF₃ CO (при химических превращениях углеводов, гидролизе пептидов) и др. Получаемая смешением Т. к. и перекиси водорода трифторнадуксусная кислота CF₃ COOOH — эффективный окислитель. Т. к. получают главным образом электрохимическим фторированием уксусного ангидрида в безводном фтористом водороде.

Трифторхлорэтиле'н , CF₂ = CFCI, бесцветный газ, t_kип —28,4 °С; очень плохо растворим в воде, в органических растворителях — хорошо. Т. обладает свойствами, характерными для фторолефинов (см. Фторорганические соединения ); он легко вступает в радикальную полимеризацию и сополимеризацию с различными виниловыми мономерами, например с тетрафторэтиленом , винил-иденфторидом, этиленом. Т. получают дехлорированием 1,1,2-трихлор-1,2,2-трифторэтана CFCl₂ —CF₂ CI в присутствии цинка. Хранят в стальных баллонах; для предупреждения самопроизвольной полимеризации вводят ингибиторы (1%) — трибутиламин или дипентен. С воздухом в концентрации 28,5—35,2% Т. образует взрывоопасные смеси. Применяют главным образом для производства политрифторхлорэтилена (см. Фторопласты ), сополимера Т. с винилиденфторидом (см. Фторкаучуки ) и теломеров Т. (см. Теломеризация ), используемых для получения химически и термически стойких смазок.

Трихиа'з (греч. trichíasis, от thríx, род. падеж trichо's — волос), неправильный рост ресниц в сторону глазного яблока, вызывающий боли, слезотечение, травматические дефекты роговицы. Т. может быть врождённым или приобретённым вследствие рубцовых изменений в области волосяных фолликулов (при трахоме и некоторых др. заболеваниях). Процесс захватывает ресницы на одном или обоих веках. Лечение: удаление измененных ресниц, диатермокоагуляция волосяных фолликулов, пластические операции.

  Лит.: Залкинд Е. С., Болезни волос, Л., 1959.

Трихи'на , трихинелла (Trichinella spiralis), паразитический круглый червь семейства Trichinellidae. Половозрелые самцы (длина 1,2—1,6 мм ) и самки (длина до 4,5 мм ) (рис. 1 ) живут в кишечнике преимущественно хищных или всеядных млекопитающих и человека, вызывая трихинеллёз . Оплодотворённые самки внедряются в стенку кишечника хозяина и отрождают мельчайших живых личинок (длина 0,09—0,1 мм и толщиной 0,006 мм ), которые с током лимфы и крови разносятся по телу хозяина. Из капилляров личинки активно мигрируют в поперечнополосатые мышцы, увеличиваются в размерах и через 2— 3 нед инкапсулируются (защитная реакция хозяина) (рис. 2 ), сохраняя жизнеспособность до года и более. Для дальнейшего развития инкапсулированные Т. должны попасть в кишечник другого млекопитающего, что происходит при поедании зараженного ими животного. Человек может заразиться, питаясь свининой или недостаточно прожаренным или проваренным мясом других животных. В кишечнике инкапсулированные личинки Т. развиваются в половозрелых червей.

Рис. 2. Инкапсулированная личинка трихины в мышце.

Рис. 1. Трихина: а — самец; б — оплодотворенная самка.

Трихинеллёз , глистное заболевание человека и животных из группы нематодозов , обусловленное паразитированием трихинелл (см. Трихина ). Т. — заболевание с природной очаговостью . У человека половозрелые трихинеллы паразитируют в кишечнике, личинки их — в поперечнополосатой мускулатуре. Основные проявления Т. обусловлены аллергией к продуктам обмена веществ и распада трихин. Заражение Т. происходит при употреблении в пищу мяса животных, пораженных Т. Спустя 10—25 сут возникают лихорадка с температурой до 39 °С и выше, отёк век, лица, боли в мышцах, нередко кожная сыпь, головные боли, кишечные расстройства. Через 1—2 нед. наступает улучшение, но иногда Т. протекает тяжело и заканчивается смертью. Лечение: тиабендазол (минтезол), противоаллергические препараты. Профилактика: гигиеническое содержание скота; ветеринарно-санитарный осмотр туш животных, используемых для питания человека.

  Лит.: Лейкина Е. С., Важнейшие гельминтозы человека, [3-е изд.], М., 1967.

  Н. Н. Плотников.

  Т. животных наблюдается более чем у 100 видов домашних и диких млекопитающих (мясоядных, травоядных, грызунов и др.). Наиболее распространён Т. у свиней. Заражение происходит при поедании мясных отбросов, трупов, реже фекалий животных, инвазированных личинками трихинеллы. В кишечнике животного заглоченная с кормом личинка освобождается от капсулы и превращается во взрослого паразита. Дальнейшее развитие трихинелл в организме животного происходит так же, как при Т. у человека (см. Трихина ). У больных животных отмечают расстройства пищеварения (поносы), мышечные боли, исхудание, кожный зуд, при интенсивном заражении трихинеллами — отёки, тромбозы сосудов, пневмонии, параличи. Лечение не разработано. Профилактика: животным не дают в корм не обезвреженных мясных отбросов, запрещают безнадзорный выпас свиней на территории населённых пунктов, в лесу. Обязательна ветеринарно-санитарная экспертиза всех свиных туш и утилизация туш, пораженных Т.

  Лит.: Бессонов А. С., Трихинеллез, в кн.: Гельминтозы свиней, М., 1963.

  А. С. Бессонов.

Трихлорацета'т на'трия , ТХА, химическое средство борьбы с сорными растениями; см. Гербициды .

Трихлорметафо'с-3 , О-Метил-О-этил-О-2,4,5-трихлорфенилтиофосфат, химическое средство борьбы с вредными насекомыми и клещами; см. Инсектициды .

Трихлортриэтилами'н , трис-(2-хлорэтил) амин, N (CH₂ CH₂ CI)₃ ; то же, что азотистый иприт; см. Иприт .

Трихлору'ксусная кислота' , CCL₃ COOH, полностью хлорзамещённая уксусная кислота , см. Хлоруксусные кислоты .

Трихлорэтиле'н , CCl₂ =CHCI, бесцветная жидкость с запахом, напоминающим запах хлороформа; t_kип 87,2 °C, плотность 1,465 г/см³ (20 °C). Плохо растворяется в воде (0,11 г в 100 г при 25 °С), образует азеотропные смеси с водой (t_kип 73,6 °С; 5,4% воды), метиловым и этиловым спиртами, уксусной кислотой и др. При длительном хранении на свету Т. постепенно окисляется кислородом воздуха до фосгена COCl₂ . При действии на Т. концентрированной азотной кислоты наряду с др. продуктами образуется хлорпикрин CCl₃ NO₂ . Основной промышленный способ получения Т. — дегидрохлорирование симметричного тетрахлорэтана кипячением с известью или пиролизом при 400— 500 °С.