Большая Советская Энциклопедия (ЧЕ) - Большая Советская Энциклопедия "БСЭ" - Страница 29

  Лит.: Мясоедов С. В., Явления размножения и пола в органическом мире, Томск, 1935; Гартман М., Общая биология, пер. с нем., 2 изд., М.— Л., 1936; Догель В. А., Зоология беспозвоночных, 6 изд., М., 1975.

  А. В. Иванов.

  У растений под Ч. п. обычно понимают чередование в циклах развития диплоидной и гаплоидной фаз (рис. 3 ).

  Типичное Ч. п. характерно для растений, у которых многоклеточны как диплоидная фаза (диплонт), так и гаплоидная (гаплонт). Диплонт образует спорангии, в которых в результате мейоза возникают споры (поэтому диплонт наз. также спорофитом ), а гаплонт — гаметангии, в которых без редукционного деления образуются гаметы (гаплонт наз. также гаметофитом ); спорофит развивается из зиготы, а гаметофит — из споры. У одних растений (например, у водорослей ульвы, диктиоты) спорофит и гаметофит развиты одинаково, а у др. доминирует либо гаметофит (некоторые бурые водоросли, например кутлерия, все мохообразные), либо спорофит (некоторые бурые водоросли, например ламинария, все папоротникообразные и семенные растения). У многих зелёных и, возможно, некоторых красных водорослей диплоидны только зиготы, делящиеся мейотически, а у сифоновых, диатомовых и некоторых бурых водорослей (как и у огромного большинства животных) гаплоидны только гаметы. У этих растений фактически Ч. п. нет, хотя смена ядерных фаз происходит.

  Спорофиты мохообразных, т. н. спорогонии, развиваются на гаметофитах. Гаметофиты папоротникообразных (заростки) существуют самостоятельно, а семенных растений — развиваются на спорофитах. Заростки изоспоровых (равноспоровых) растений обоеполы, гетероспоровых — раздельнополы и более редуцированы (особенно мужские), чем заростки изоспоровых. Так, у покрытосеменных мужской заросток — пыльцевое зерно, женский — зародышевый мешок. См. также Оплодотворение у растений.

  Лит.: Тахтаджян А. Л., Высшие растения, т. 1 — От псилофитовых до хвойных, М.—Л., 1956; Поддубная-Арнольди В. А., Цитоэмбриология покрытосеменных растений, М., 1976.

  А. Н. Сладков.

Рис. 2. Жизненный цикл гидроида из рода Obelia: А — яйцо; Б — планула (личинка); В — колония полипов с одним видоизменённым полипом — бластостилем, на котором видны развивающиеся медузы; Г — отделившаяся медуза.

Рис. 3д. Чередование поколений у бурой водоросли ламинарии; 1 — зооспоры; 2 — мужской гаметофит; 3 — сперматозоиды; 4 — женский гаметофит; 5 — молодой спорофит; 6 — взрослый спорофит; 7 — зооспорангии.

Рис. 3в. Чередование поколений у растений. Чередование поколений у голосеменных растений: 1—2 — тетрады спор; 3—4 — пыльцевые зёрна (мужские гаметофиты); 5 — семяпочка (часть спорофита) с женским гаметофитом эндоспермом с двумя архегониями; 6 — проросшее пыльцевое зерно; 7 — прорастание пыльцевой трубки к архегониям; 8 — оплодотворение; 9 — развитие зародыша (спорофит); 10 — семя; 11 — взрослое растение (спорофит); 12 — «мужская» шишка (в разрезе); 13 — семенная чешуя с семяпочками.

Рис. 3е. Чередование поколений у зелёной водоросли ульвы: 1 — зооспора; 2 — + гаметофит; 3 — + гамета; 4 — — гаметофит; 5 — — гамета; 6 — копуляция гамет; 7 — молодой спорофит; 8 — взрослый спорофит; 9 — таллом спорофита в разрезе.

Рис. 1. Цикл развития фораминиферы Myxotheca arenilega: 1 — одноядерный гамонт; 2 — гамонт после образования ядер гамет; 3 — копуляция гамет; 4 — зигота; 5 — молодой агамонт; 6 — растущий агамонт; 7 — мейоз (момент редукции); 8 — образование агамет (шизогония); 9 — молодая агамета (будущий гамонт).

Рис. 3г. Чередование поколений у покрытосеменных растений: 1—2 — тетрады спор; 3—4 — пыльцевые зёрна (мужские гаметофиты); 5 — семяпочка (часть спорофита) с женским гаметофитом — зародышевым мешком; 6 — проросшее пыльцевое зерно; 7 — верхняя часть зародышевого мешка; 8 — схема роста пыльцевой трубки; 9 — оплодотворение; 10 — развитие зародыша (спорофит); 11 — односемянный плод; 12 — взрослое растение (спорофит); 13 — цветок; 14 — пестик; 15 — тычинка.

Рис. 3б. Чередование поколений у растений. Чередование поколений у папоротника: 1 — тетрада спор; 2 — споры; 3 — проросшая спора; 4 — заросток (гаметофит); 5 — архегонии; 6 — антеридий; 7 — вскрывшийся архегоний; 8 — вскрывшийся антеридий; 9 — сперматозоид; 10 — оплодотворение; 11 — архегонии после оплодотворения; 12 — развитие проростка на заростке (спорофит на гаметофите); 13 — папоротник (спорофит); 14 — долька листа со спорангиями; 15 — сорус спорангиев в разрезе.

Рис. 3а. Чередование поколений у растений. Чередование поколений у мха: 1 — тетрада спор; 2 — споры; 3 — проросшая спора; 4 — протонема (гаметофит); 5 — женское растение (гаметофит); 6 — мужское растение (гаметофит); 7 — архегонии; 8 — антеридии; 9 — выход сперматозоидов; 10 — сперматозоид; 11 — оплодотворение; 12 — развитие зародыша; 13 — образование спорогония (спорофит на гаметофите); 14 — спорогоний (спорофит); 15 — коробочка спорогония в разрезе.

Череззе'рница, неполное завязывание семян у зерновых культур (у озимой ржи, кукурузы и др.) в результате неполного опыления. Вызывается неблагоприятными условиями погоды во время цветения (высокая температура, дождь, сильные ветры). Для предотвращения Ч. проводят искусственное дополнительное опыление (на участках гибридизации, на опытных участках) через 2—3 дня после начала цветения.

«Черезка'менный путь», Печорский путь, путь в Сибирь в 16—17 вв. через Северный Урал (который назывался тогда «Камень»), от р. Печора по её притоку р. Уса, далее волоком на р. Собь, по ней в долину Оби к г. Берёзову.

Чере'к, река в Кабардино-Балкарской АССР, правый приток р. Баксан (бассейн Терека). Длина 76 км , площадь бассейна 3070 км². Образуется при слиянии рр. Черек-Балкарский и Черек-Хуламский, берущих начало из ледников северного склона Б. Кавказа. Питание преимущественно ледниковое и снеговое. Половодье летом. Средний расход воды ниже слияния составляющих рек 39,5 м³/сек. Сплавная.

Череми'синово, посёлок городского типа, центр Черемисиновского района Курской области РСФСР. Железнодорожная станция на линии Курск — Воронеж, в 88 км к С.-В. от Курска. Маслозавод.

Череми'сов Владимир Андреевич [9(21).5.1871 — год смерти неизвестен], русский генерал от инфантерии (1917). Из дворян Бакинской губернии. Окончил курсы при Московском пехотном юнкерском училище (1891) и Академию Генштаба (1899). Служил на штабных должностях, преподавал в военном училище и Академии Генштаба. Во время 1-й мировой войны 1914—18 командир полка, генерал-квартирмейстер 12-й армии, генерал для поручений при командующем 7-й армией. После Февральской революции 1917 демократично настроенный Ч. был назначен командиром корпуса, который успешно действовал в Июньском наступлении 1917 . В июле 1917 командовал 8-й армией, а с сентября — Северным фронтом. Во время Октябрьской революции благодаря влиянию большевиков в войсках Сев. фронта, а также приказу Ч., который отражал настроение солдат, войска фронта не поддержали Керенского — Краснова мятеж 1917 . В ноябре 1917 оставил службу, уехал в Киев, а в 1918 эмигрировал; политической деятельностью за границей не занимался.