Гомеопатия для врачей общей практики - Крылов А. А. - Страница 14

Были попытки для объяснения гомеопатического эффекта использовать известный закон Арндта—Шульца, согласно которому слабые раздражения усиливают биологические явления, сильные тормозят, сверхсильные — угнетают. Однако этот закон не является универсальным. Показано, что между силой раздражителя и ответной реакцией организма, его функциональных систем имеется непостоянная и довольно сложная зависимость. К тому же, как указывалось, гомеопатические лекарства в высоких потенциях вообще не имеют молекулярного присутствия исходного вещества. Может ли работать закон Арндта—Шульца в таких условиях, остается неясным.

Какова же природа гомеопатической амолекулярной информации? В настоящее время ответ на этот вопрос следует искать в двух направлениях. Первое — допустить материальное продолжение собственно лекарственного субстрата не на молекулярном, а на более дисперсном уровне. Второе — согласиться с возможностью информационного действия материальных частиц вещества через изменение свойств растворителя. Обе возможности предполагают необходимое условие — динамизацию лекарства в процессе последовательных разведений.

В основе первого направления поиска лежит известное положение о принципиальной невозможности исчезновения вещества или энергии. Вероятно, здесь мы сталкиваемся с природой сверхмалых частиц и постоянными процессами их взаимопревращения. По мнению физика Д. Бома, целью научного исследования является не пополнение знаний, а скорее акт понимания, постоянный процесс осознания природы. В настоящее время физики-теоретики в области квантовой механики поддерживают концепцию универсального банка данных. Из работ британского физика Дж. Белла известно, что два фотона обмениваются информацией на сверхсветовых скоростях. Как полагают, фотоны «обрабатывают» ее и «ведут себя» соответственно этой информации. Таким образом, не исключено, что секреты гомеопатической информации придется искать в сфере корпускулярно-волновых структур. Не случайно считают, что будущее теории гомеопатии, как и медицины в целом, лежит в области квантовой механики (Ф. Роял).

Второе направление теоретического поиска имеет немало последователей. Речь идет о допущении, что в процессе последовательного динамического ритмического «утончения» вещества (потенцирования) его целебные силы переносятся на «медиум», то есть в раствор. Полагают, что информационное действие материальных частиц вещества передается через изменения свойств растворителя. Особое внимание при этом уделяют водной фазе спиртоводного раствора. Вода в процессе динамизации принимает специфическую полимерную форму, отражающую конфигурацию молекул растворимого вещества («структурные отпечатки», «изображения», «стереоспецифические изотоксические полимеры»). Считают, что количество информации растворимого вещества при этом может репродуцироваться независимо от его химического действия. Вода, «вечная незнакомка», по мнению физиков, отличается удивительным структурным многообразием комплексов простых молекул. Таким образом, вода может «хранить память» о биологически активных молекулах, контактировавших с ней и исчезнувших в результате многократных разведений. Короче говоря, действует не молекула, а «память о ней», то есть система заведомо амолекулярной природы. А. Ф. Возианов и Н. К. Симеонова полагают, что по мере последовательных разведений и встряхивания в среде возникает «информационно-силовое поле, усиливающееся по мере потенцирования». Гомеопатический препарат эти авторы определяют как «информационно-энергетический комплекс, способный к переходу с одного носителя на другой, обладающий биологическим действием в отсутствии самого лекарства».

Каким же образом сигнальное раздражение препарата воспринимается организмом? Этот вопрос остается открытым, но очевидно, что на уровне восприятия или невосприятия этого сигнала (информации) решается, будет ли средство эффективным (по принципу «ключ — замок»). По поводу восприятия гомеопатической информации высказывается возможность простой передачи информации от одной порции воды (лекарства) в водную среду организма. Другие авторы объясняют гомеопатический эффект своеобразной гармонией (резонансом) электромагнитных частот лекарства и воспринимающих клеток организма. Лечебный эффект гомеопатических средств рассматривают как результат триггерного взаимодействия следовой электромагнитной матрицы с электрорецепторными структурами белковых молекул функциональных систем организма (Ф. Роял).

Если бы был решен вопрос о гомеопатической рецепции, объясняющий принцип излечения подобного подобным, то был бы сделан важный шаг к построению теории гомеопатии. К сожалению, пока высказываются лишь умозрительные, а иногда очевидно упрощенные предположения. Полагают, что существует подобие в действии болезнетворного агента и лекарства (Д. В. Попов). Это может означать, что действие этиологического фактора и лекарства реализуется на уровне общего механизма, но при этом векторы этих факторов направлены в противоположные стороны. «Заболевание и излечение выводятся на сцену одной и той же физиологической силой, на одном и том же пути, точно езда туда и, обратно по тем же рельсам» (P. Mayntzer).

По нашему мнению, гомеорецепторная система отличается широтой, многогранностью и неограниченным разнообразием функционирующих структур, а также индивидуальностью построения. Гомеорецепция, наряду с органами чувств, осуществляет связи живого организма с внешним миром. Не случайно гомеопатические лекарства представлены производными трех царств: минерального, растительного и животного. Через гомеорецепцию осуществляется воздействие на организм не только лекарств, но и многочисленных факторов внешней и внутренней среды. Через нее формируется и структура модальностей: отношение индивидуума к солнцу, луне, теплу, холоду, сырости, переменам погоды, сквозняку, ветру, свету, шуму, запахам, близости моря, пребыванию в горах, покою, движению и т. д. Гомеорецепция ассоциирована также с духовными и поведенческими чертами (педантичность, рассеянность, забывчивость, надменность, распущенность, подозрительность, признательность, общительность, грубость и др.), а также с физическими признаками конституции (толстый, тонкий, красный, бледный, теплый, холодный), вкусами и привычками, возрастом и полом.

Подобно адренергическим рецепторам или рецепторам кальциевых каналов, гомеорецепторов никто никогда не видел и не увидит их даже в сверхмощном электронном микроскопе. Существование и функционирование рецепторов, включая фазы уплотнения, закрытия, неполного и полного открытия, может быть доказано только фармакологически. Гомеопаты-унитаристы получают эффект при точном подборе средств в соответствии с этой индивидуально различной гомеорецепцией. Плюралисты также могут получить эффект, если хотя бы к одному или нескольким назначаемым средствам у пациента имеются открытые гомеорецепторы. Гомеопатия — регулирующая терапия. Гомеопатическая информация для реализации своего эффекта в организме не может не коснуться сложных биорегулирующих систем. По современным представлениям, регуляция гомеостаза осуществляется на разных уровнях, включая нейроэндокринные, иммунологические, клеточные и молекулярные механизмы. Наибольший интерес представляет изучение роли молекулярных механизмов регуляции гомеостаза в сопряжении гомеопатической информации и гомеорецепции с системами жизнедеятельности организма. В частности, привлекает внимание гипотеза об участии пептидных медиаторов в поддержании структурного и функционального гомеостаза, в том числе пептидных гормонов APUD-системы. Особого рода физиологически активные вещества, названные цитомединами, обнаружены в ткани головного мозга, в других органах и тканях.

Для объяснения механизмов действия гомеопатии одним из первых к нейрофизиологии обратился Дидье Гранжорж. По его мнению, «центральная нервная система действует в масштабах гомеопатии». Нервный импульс обуславливает изменения состояния клеточной мембраны и приводит к высвобождению в синаптическую щель медиатора в гомеопатической дозе. В настоящее время известно несколько десятков молекул, способных играть роль нейромедиаторов. Д. Гранжорж связывает, в частности, эффект гомеопатического препарата опиум с подавлением синтеза эндоморфинов, а нукс вомика — с изменениями в глицинергической системе.